3月9日，英矽智能（03696.HK）宣布，近日与专注液态基础模型（LFM）的Liquid AI达成战略合作，共同打造面向制药研究的轻量化科学基础模型。双方同步推出首个成果——LFM2-2.6B-MMAI（v0.2.1），该模型突破了以往“多个单一功能模型拼接”的路径，以单一模型在多项药物发现基准测试中实现业界领先表现，可覆盖多个细分应用场景的关键任务。
在这项探索中，LFM2-2.6B-MMAI通过将Liquid AI的LFM架构与英矽智能大模型专精训练平台MMAI Gym相结合，在本地部署（on-premise）的条件下，系统性覆盖药物发现多流程任务，并取得具备竞争力的表现。MMAI Gym是英矽智能于2026年初推出的大模型专精训练框架，包括覆盖1000+药物研发基准测试与约1200亿token的制药领域数据。经MMAI Gym训练后的LFM2-2.6B-MMAI模型可支持200余种任务类型，覆盖药物研发多个关键阶段。
英矽智能同时宣布，公司自2026年3月9日起正式获纳入恒生综合指数成份股，同时符合港股通（沪港通及深港通）的交易标准，正式进入内地与香港资本市场互联互通机制。英矽智能表示，随着公司在港交所主板上市股票获纳入港股通，中国内地合格投资者将可直接参与交易，这不仅有望进一步提升股票流动性与市场关注度，也将增强公司资本市场影响力，为业务持续创新与长期稳健发展提供更坚实的支撑。
作为将生成式人工智能应用于药物发现的先行者，英矽智能持续推动前沿AI技术与深厚科研经验的深度融合，已构建覆盖40余个创新项目、28款处于IND-enabling阶段候选药物的多元化自研管线，其中12款已获得临床试验批件。
2026年以来，公司已取得多项药物研发进展。临床前方面，提名多款临床前候选药物，包括：可在临床前联合用药中实现31.3%减重的创新口服GIPR拮抗剂ISM0676；由AI驱动新颖母核设计、兼具强劲疗效与良好安全性特征的外周限制性NLRP3抑制剂ISM5059；以及在临床前实现显著肿瘤消退的Pan-KRAS抑制剂ISM6166。临床方面，靶向PHD的肠道限制性抑制剂 Garutadustat（ISM5411）启动多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床试验，并完成首例患者给药。
2026年以来，公司先后与施维雅、齐鲁制药、康哲药业达成创新药物研发合作，覆盖肿瘤、代谢、中枢神经和自免等高需求领域，聚焦创新和挑战性靶点，合作总额超10亿美元。在药物对外授权方面，英矽智能于2025年底和2026年初分别与太景医药、复星医药孵化的衡泰生物达成管线授权合作，并先后达到多个里程碑。
随着合作项目进入兑现期，关键里程碑持续落地：于2025年1月授权给美纳里尼的高差异化KIF18A小分子抑制剂MEN2501（ISM9682），在顺利完成IND获批及首例患者给药后，英矽智能分别获得2340万港元与3900万港元里程碑付款；公司与太景医药达成合作的AI驱动的PHD抑制剂ISM4808也于日前达成首个协议里程碑，顺利完成I期临床首例受试者入组及给药。
英矽智能的股价自2025年12月30日登陆港交所主板以来持续走强，截至3月9日收盘，较上市发行价已实现147.19%累计涨幅，获得摩根士丹利、西南证券、中信证券等多家机构首次覆盖，并获“买入”评级。
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